Good Manufacturing Practice (GMP) steht für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel.
GMP stellt sicher, dass Patienten Arzneimittel in kompromisslos hoher Qualität erhalten. Diese Qualitätsansprüche müssen während der Herstellung, Verarbeitung, Verpackung und Lagerung von Arzneimitteln erfüllt werden. Betriebe müssen weltweit die GMP-Vorschriften befolgen, um eine Herstellungserlaubnis zu erhalten.
Ziel ist es, sichere, wirksame und unbedenkliche Arzneimittel auf den Markt zu bringen.
Alle an der Herstellung von Arzneimitteln oder Wirkstoffen beteiligten Parteien, müssen die GMP-Regularien einhalten.
Auch hier liefern wir Ihnen das notwendige Know-how und unterstützen und beraten Sie gerne im Rahmen des Aufbaus, der Optimierung und Pflege Ihres GMP-Qualitätsmanagement-Systems.